Nuus

Behoorlike instandhouding van infusiepompe is van kritieke belang vir pasiëntveiligheid en die lewensduur van die toestel. Hier is 'n omvattende oorsig, afgebreek in sleutelareas.

Kernbeginsel: Volg die vervaardiger se instruksies

Die pomp seGebruikershandleiding en Dienshandleidingis die primêre gesag. Hou altyd by die spesifieke prosedures vir u model (bv. Alaris, Baxter, Sigma, Fresenius).

—

1. Roetine- en voorkomende onderhoud (geskeduleer)

Dit is proaktief om mislukkings te voorkom.

· Daaglikse/Voorgebruikskontroles (deur Kliniese Personeel):
· Visuele inspeksie: Soek vir krake, lekkasies, beskadigde knoppies of 'n los kragkabel.
· Batterykontrole: Verifieer dat die battery gelaai is en dat die pomp op batterykrag werk.
· Alarmtoets: Bevestig dat alle hoorbare en visuele alarms funksioneel is.
· Deur-/Vergrendelmeganisme: Maak seker dat dit behoorlik vas is om vrye vloei te voorkom.
· Skerm en sleutels: Kontroleer vir responsiwiteit en duidelikheid.
· Etikettering: Verseker diepomphet 'n huidige inspeksieplakker en is nie agterstallig vir PM nie.
· Geskeduleerde Voorkomende Onderhoud (VO) – deur Biomediese Ingenieurswese:
· Frekwensie: Tipies elke 6-12 maande, volgens polis/vervaardiger.
· Take:
· Volledige Prestasieverifikasie: Gebruik 'n gekalibreerde ontleder om te toets:
· Vloeitempo-akkuraatheid: Teen verskeie tempo's (bv. 1 ml/uur, 100 ml/uur, 999 ml/uur).
· Druk-okklusie-opsporing: Akkuraatheid by lae en hoë limiete.
· Bolusvolume-akkuraatheid.
· Diep skoonmaak en ontsmetting: Intern en ekstern, volgens infeksiebeheerriglyne.
· Batteryprestasietoets en -vervanging: Indien die battery nie vir 'n bepaalde tydperk 'n lading kan hou nie.
· Sagteware-opdaterings: Die installering van vervaardiger-vrygestelde opdaterings om foute of veiligheidskwessies aan te spreek.
· Meganiese inspeksie: Motors, ratte, sensors vir slytasie.
· Elektriese Veiligheidstoets: Kontrole vir grondintegriteit en lekstrome.

—

2. Korrektiewe Onderhoud(Probleemoplossing en Herstelwerk)

Aanspreek van spesifieke mislukkings.

· Algemene probleme en aanvanklike aksies:
· “Okklusie”-alarm: Kontroleer pasiëntlyn vir kinkels, klemstatus, IV-plek-deurganklikheid en filterblokkasie.
· “Deur Oop” of “Nie Vergrendel Nie” Alarm: Inspekteer vir puin in die deurmeganisme, verslete grendels of beskadigde kanaal.
· “Battery”- of “Lae Battery”-alarm: Koppel die pomp aan, toets die battery se looptyd, vervang indien foutief.
· Vloeitempo-onakkuraathede: Kontroleer vir verkeerde spuit-/IV-steltipe, lug in die lyn, of meganiese slytasie in die pompmeganisme (vereis BMET).
· Pomp skakel nie aan nie: Gaan die stopcontact, kragkabel, interne sekering of kragtoevoer na.
· Herstelproses (deur opgeleide tegnici):
1. Diagnose: Gebruik foutlogboeke en diagnostiek (dikwels in 'n versteekte dienskieslys).
2. Onderdeelvervanging: Vervang defekte komponente soos:
· Spuitsuierdrywers of peristaltiese vingers
· Deur-/grendelsamestellings
· Beheerborde (SVE)
· Sleutelborde
· Luidsprekers/buzzers vir alarms
3. Verifikasie na herstelwerk: Verpligtend. Volledige werkverrigting- en veiligheidstoetsing moet voltooi word voordat die pomp weer in diens geneem word.
4. Dokumentasie: Teken die fout, herstelaksie, onderdele wat gebruik is en toetsresultate in die gerekenariseerde onderhoudsbestuurstelsel (CMMS) aan.

—

3. Skoonmaak en ontsmetting (Kritiek vir infeksiebeheer)

· Tussen pasiënte/na gebruik:
· Skakel af en ontkoppel.
· Vee af: Gebruik 'n hospitaalgraad-ontsmettingsmiddel (bv. verdunde bleikmiddel, alkohol, kwaternêre ammonium) op 'n sagte lap. Vermy direkte bespuiting om vloeistofindringing te voorkom.
· Fokusareas: Handvatsel, beheerpaneel, paalklamp en enige blootgestelde oppervlaktes.
· Kanaal-/spuitarea: Verwyder enige sigbare vloeistof of puin volgens instruksies.
· Vir stortings of kontaminasie: Volg institusionele protokolle vir die skoonmaak van die terminale. Dit mag vereis dat die kanaaldeur deur opgeleide personeel uitmekaar gehaal word.

—

4. Belangrike Veiligheid en Beste Praktyke

· Opleiding: Slegs opgeleide personeel moet die toestel gebruik en onderhoud uitvoer.
· Geen oorskrywings nie: Moet nooit kleefband of geforseerde sluitings gebruik om 'n deurgrendel vas te maak nie.
· Gebruik goedgekeurde bykomstighede: Gebruik slegs die vervaardiger se aanbevole IV-stelle/spuite. Derdeparty-stelle kan onakkuraathede veroorsaak.
· Inspekteer voor gebruik: Kontroleer altyd die infusieset vir integriteit en die pomp vir 'n geldige PM-plakker.
· Rapporteer foute onmiddellik: Dokumenteer en rapporteer enige pompwanfunksies, veral dié wat tot onder-infusie of oor-infusie kan lei, via 'n voorvalrapporteringstelsel (soos 'n FDA MedWatch in die VSA).
· Herroepings- en Veiligheidskennisgewingbestuur: Biomediese/Kliniese Ingenieurswese moet alle vervaardiger se veldaksies dophou en implementeer.

Onderhoudsverantwoordelikheidsmatriks

Taakfrekwensie Tipies Uitgevoer Deur
Visuele kontrole voor gebruik Voor elke pasiëntgebruik Verpleegster/Klinikus
Oppervlakreiniging Na elke pasiëntgebruik Verpleegster/Klinikus
Batteryprestasiekontrole Daagliks/Weekliks Verpleegster of BMET
Prestasieverifikasie (PM) Elke 6-12 maande Biomediese Tegnikus
Elektriese Veiligheidstoetsing Gedurende PM of na herstelwerk Biomediese Tegnikus
Diagnostiek en Herstelwerk Soos nodig (korrektiewe) Biomediese Tegnikus
Sagteware-opdaterings Soos vrygestel deur vervaardiger se Biomediese/IT-afdeling

Vrywaring: Hierdie is 'n algemene riglyn. Raadpleeg en volg altyd u instelling se spesifieke beleide en die vervaardiger se gedokumenteerde prosedures vir die presiese pompmodel wat u onderhou. Pasiëntveiligheid hang af van korrekte en gedokumenteerde onderhoud.