Nuus

Moderna het verklaar dat hulle die FDA se volledige goedkeuringsaansoek vir hul COVID-entstof, wat as Spikevax in die buiteland verkoop word, voltooi het.
Pfizer en BioNTech het gesê dat hulle die oorblywende data voor hierdie naweek sal indien om hul COVID-boosterinspuiting goed te keur.
Wat boosters betref, die derde dosis mRNA COVID-19-entstof kan 6 maande na die laaste dosis begin in plaas van die voorheen aangekondigde 8 maande. (Wall Street Journal)
Die nuut aangestelde goewerneur van die staat New York, Kathy Hochul (D), het verklaar dat die staat amptelik die byna 12 000 COVID-sterftes wat nie deur haar voorganger getel is nie, sal aankondig - hierdie syfers is egter reeds in die CDC-statistieke ingesluit, en die spoorsnyer is soos volg: (Associated Press)
Teen 8:00 vm. Oostelike tyd op Donderdag het die aantal nie-amptelike COVID-19-sterftes in die Verenigde State 38 225 849 en 632 283 sterftes bereik, 'n toename van onderskeidelik 148 326 en 1 445 vanaf gister se tyd.
Die dodetal sluit 'n 32-jarige ongeënte swanger verpleegster in Alabama in wat oorlede is nadat sy vroeër vandeesmaand met COVID-19 in die hospitaal opgeneem is; haar ongebore kind is ook oorlede. (NBC Nuus)
Na die toename in gevalle in Texas, het die National Rifle Association sy jaarlikse vergadering in Houston vroeg in September gekanselleer. (NBC News)
Die opgedateerde NIH-riglyne vir ernstige COVID-19 sê nou dat intraveneuse sarilumab (Kevzara) en tofacitinib (Xeljanz) in kombinasie met deksametasoon onderskeidelik as alternatiewe vir tocilumab (Actemra) en baritinib (Olumiant) gebruik kan word, indien enige van hulle nie beskikbaar is nie.
Terselfdertyd het die agentskap ook 'n lintknip-seremonie vir sy nuwe Suidoos-Asië-kantoor in Viëtnam gehou.
Ascendis Pharma het in 'n reeks FDA-nuus aangekondig dat die langwerkende prodrug van groeihormoon, lonapegsomatropien (Skytrofa), goedgekeur is as die eerste weeklikse behandeling vir groeihormoontekort by kinders van 1 jaar en ouer.
Servier Pharmaceuticals het verklaar dat ivosidenib (Tibsovo) as 'n tweede-linie behandeling vir volwassenes met IDH1-mutasies in gevorderde cholangiokarsinoom gebruik kan word.
Die FDA het 'n Klas I-benaming toegeken aan die terugroeping van sekere herstelde BD Alaris-infusiepompe omdat 'n gebreekte of losstaande keerplaat in die toestel onderbreking, onder-toediening of oor-toediening van vloeistof aan die pasiënt kan veroorsaak.
Hulle het gesê jy moet jou N95 nagaan om seker te maak dat hulle nie deur Shanghai Dasheng gemaak word nie, want die maatskappy se maskers is nie meer gemagtig vir gebruik nie weens swak gehaltebeheer.
Wil jy jou aanhangers op sosiale media beïndruk met die Milk Box Challenge? Moenie dit doen nie, het 'n plastiese chirurg van Atlanta gesê en gewaarsku dat dit tot lewenslange aftakelende beserings kan lei. (NBC News)
Wat geestesgesondheid betref, het president Biden 'n wetsontwerp onderteken om veterane met posttraumatiese stresversteuring toe te laat om dienshonde op te lei en aan te neem. (Militêr se sterkenteken en armband)
Die CDC se jongste data toon dat meer as 60% van die in aanmerking komende Amerikaanse bevolking volledig teen COVID ingeënt is. Hier is hoe 'n gesondheidstelsel diegene kan dophou wat deur die gapings in inentingsveldtogte glip. (statistieke)
Die Geisinger Health System, gebaseer in Pennsilvanië, het verklaar dat dit as 'n voorwaarde vir indiensneming sal vereis dat al sy werknemers teen middel Oktober teen COVID-19 ingeënt moet wees.
Terselfdertyd sal Delta Air Lines 'n boete van $200 per maand hef op ongeënte werkers om die inentingsyfer te verhoog. (Bloomberg-metode)
Aanlyn-advertensies wat op konserwatiewes gemik is, verkondig dat die COVID-entstof "deur die Amerikaanse weermag vertrou word" en "'n kans is om ons vryheid te herstel." (Houston Chronicle)
Die materiaal op hierdie webwerf is slegs vir verwysing en is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies, diagnose of behandeling wat deur gekwalifiseerde gesondheidsorgverskaffers verskaf word nie. © 2021 MedPage Today, LLC. alle regte voorbehou. Medpage Today is een van die federaal geregistreerde handelsmerke van MedPage Today, LLC en mag nie deur derde partye sonder uitdruklike toestemming gebruik word nie.